[多选题]

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()

A . 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B . 标识内容与实物不符

C . 标签脱落、字迹模糊不清

D . 药品已超过有效期

参考答案与解析:

相关试题

根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括A.药品封条损坏B.药品包装破损C.药品已超过有效期D.包装内有异常响动或者液体渗漏

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    [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B.药品接近有效期的不得出库C.标识内容与实物不符的不得出库D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E.药品出库复核应当建立记录

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