药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（）

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（　　）。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有（　　）。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方

[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方

[单选题]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政处罚

[单选题]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政处罚

[单选题]由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有（ ）。A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的C．不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的D．《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的E．《药品经营许可证》被依法宣布无效的

[单选题]省级药品监督管理部门对持证企业进行现场检查的情形有（ ）。A．上一年度新开办的企业B．上一年度检查中存在问题的企业C．违法受到行政处罚的企业D．违法受到行政处分的企业E．新合并的企业

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许

[多选题]根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责A.药品批发企业经营范围的变更B.拟开办药品批发企业的企业名称审核C.药品批发企业《药品经营许