药品生产企业对药品不良反应的评价与控制正确的是（）

[单选题]关于药品生产企业对药品不良反应的评价与控制，说法正确的是A．对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究B．对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众C．对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施D．对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

[单选题]应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．药品经营企业C．药品生产企业、药品经营企业D．医疗卫生企业E．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

[单选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A．责令修改药品说明书B．暂停生产、销售和使用的措施C．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D．已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E．已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁

[多选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或

[多选题]药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产、销售和使用的措施C.对不良反应大或

[多选题,X型题] 药品不良反应监测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是（）A . 责令修改药品说明书B . 暂停生产、销售和使用的措施C . 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D . 已被撤销批准证明文件的药品，不得生产、进口、销售和使用E . 已经生产或者进口的，由生产厂家收回销毁

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A . 15日B . 7日C . 24小时D . 30日内E . 60日内

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理

[单选题,A1型题] 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A .按劣药处理B .撤销批准文号C .进行再评价D . D.按假药处理E .进行市场调查

[单选题]国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A . 按假药处理B . 按劣药处理C . 撤销其药品批准文号D . 已上市的药品可以继续销售