某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）

[单选题,A1型题] 根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）A .签订进货合同应明确质量条款B .购进药品应有合法票据C .建立购进记录，做到票、账、货相符D . D.按规定保存购货记录E .每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是A．签订进货合同应明确质量条款B．购进药品应有合法票据C．建立购进记录，做到票、账、货相符D．按规定保存购货记录E．每二年应对进货情况进行质量评审

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A．按出库凭证进行数量核对B．按运输单进行数量核对C．进行包装检查和加固D．按销售凭证进行金额核对E．进行复核和质量检查

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须A.按运输单进行数量核对B.按销售凭证进行金额核对C.进行包装检查和加固D.进行复核和质量检查

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括A.剂型B.生产厂商C.购货单位D.出库日期E.质量状况

[多选题,X型题] 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）A . 剂型B . 生产厂商C . 购货单位D . 出库日期E . 质量状况

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是A.药品与非药品分开存放B.外用药与其他药品分开存放C.处方药与非处方药之间应分开