下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）

[单选题]发现药品不良反应引起的死亡病例（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告

[单选题]发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应当在A.在30日内报告B.在15目内报告C.在3日内报告D.立即报告

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告A．1B．3C．7D．15E．立即报告

[单选题,A1型题] 药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）A . 1B . 3C . 7D . 15E . 立即报告

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]下列哪几种不良反应属于药品严重不良反应 （ ）A．引起死亡B．致癌、致畸、致出生缺陷C．对器官功能产生永久损伤D．对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残E．导致住院或住院时间延长

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告