A . 药品标签、使用说明书
B . 药品使用说明书和外包装
C . 药品标签和内包装、中包装
D . 药品使用说明书和大包装
[单选题]必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷A.药品标签、使用说明书B.药品使用说明书和外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装
[单选题]必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是( )。
[单选题]必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A.B.C.D.E.
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、流通、生产、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的( )。A.研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督B.研究、流通进行行政监督和技术监督C.研究、生产、流通、使用进行技术监督D.研究、生产、流通、使用进行行政监督E.生产、使用等进行行政监督和技术监督
[单选题]国家药品监督管理局负责对药品的()。A . 研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B . 研究、流通进行行政监督和技术监督C . 研究、流通、生产、使用进行技术监督D . 研究、生产、流通、使用进行行政监督E . 生产、使用进行行政监督和技术监督
[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准
[多选题]国家药品监督管理局的职责包括A.拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施B.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准
[单选题]在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
[单选题]第 100 题 由国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可自行判断、购买和使用的药品是( )