药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）

[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A . 新药监测期内的药品B . 国家基本药物目录中的药品C . 首次进口5年内的药品D . 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A．新药监测期内的药品B．国家基本药物目录中的药品C．首次进口5年内的药品D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

[单选题]药品生产企业未按照要求开展重点监测的A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A . 新药监测期内的国产药品B . 新药监测期已满的国产药品C . 仿制药品D . 首次进口5年内的药品E . 进口满5年的药品

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A.新药监测期内的国产药品B.新

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A.新药监测期内的国产药品B.新

[单选题]药品上市许可持有人和药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省

[单选题]药品上市许可持有人和药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.国家基本药物目录中的药品C.首次进口5年内的药品D.省

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口