A . 工艺处方
B . 配制人员
C . 配制地点
D . 配制数量
[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配制数量E.配制人员
[多选题,X型题] 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A . 工艺处方B . 配制时间C . 配制地点D . 配制数量E . 配制人员
[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配制数量E.配制人员
[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配制数量E.配制人员
[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配置数量E.配制人员
[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配置数量E.配制人员
[多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A.工艺处方B.配制时间C.配制地点D.配置数量E.配制人员
[单选题]对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是()A . 工艺B . 处方C . 配制地点D . 配制人员
[单选题]医疗机构制剂必须经什么机构方可配制()A.SFDA批准,并发给制剂批准文号B.省级药监局批准,并发给生产批准文号C.经省级卫生厅局批准,并合符药典标准D.省级药监局批准,并发给制剂批准文号
[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是( )。A.工艺B.处方C.配制地点D.配制人员E.委托配制单位