第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）

[主观题]第一类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

[单选题]境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A . 县级食品药品监督管理B . 市级食品药品监督管理C . 省级食品药品监督管理D . 国家食品药品监督管理

[单选题]一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门

[主观题]第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

[单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A．国家食品药品监督管理部门B．省食品药品监督管理部门C．设区市食品药品监督管理部门

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部

[单选题]生产第二类医疗器械的，由（）负责注册审查批准，并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理

[单选题]下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）A .国食药监械（准）字2004第315XXXX号，B .赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C .浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D .国食药监械（进）字2004第315XXXX号E .国食药监械（许）字2004第315XXXX号

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省