35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率

A．1.7%

B．1／2

C．0.6%

D．1%

E．3%

[单选题]35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）A . 1.7％B . 1／2C . 0.6％D . 1％E . 3％

[单选题]35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）A.1.7％B.12C.0.6％D.1％E.3％

[配伍题,B1型题] 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A . 1.7％B . 1／2C . 0.6％D . 1％E . 3％

[单选题]生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率A．1.7%B．1／2C．0.6%D．1%E．3%

[单选题]生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A . 1.7％B . 1／2C . 0.6％D . 1％E . 3％

[单选题]生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A.1.7％B.12C.0.6％D.1％E.3％

[单选题]标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A．染色体的丢失B．染色体的断裂C．亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D．染色体发生易位E．染色体发生倒位

[单选题]标准型21-三体染色体畸变来源是（）A . 染色体发生易位B . 染色体发生倒位C . 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D . 染色体的丢失E . 染色体的断裂

[单选题]21-三体综合征染色体检查绝大部分为A．18-三体畸变B．21-三体畸变C．D/G易位D．G/G易位E．嵌合型

[单选题]标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A.染色体的丢失B.染色体的断裂C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易位E.染色体发生倒位