35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）

[单选题]35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）A.1.7％B.12C.0.6％D.1％E.3％

[单选题]35岁高龄孕妇，胎儿染色体畸变发生21-三体的概率A．1.7%B．1／2C．0.6%D．1%E．3%

[配伍题,B1型题] 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）A . 1.7％B . 1／2C . 0.6％D . 1％E . 3％

[单选题]标准型21-三体染色体畸变来源是（）A . 染色体发生易位B . 染色体发生倒位C . 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D . 染色体的丢失E . 染色体的断裂

[单选题,A1型题] 标准型21-三体的染色体畸变来源是（）A . 染色体的丢失B . 染色体的断裂C . 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D . 染色体发生易位E . 染色体发生倒位

[单选题]标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A.染色体的丢失B.染色体的断裂C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易位E.染色体发生倒位

[单选题]标准型21－三体的染色体畸变来源是A.染色体的丢失B.染色体的断裂C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D.染色体发生易位E.染色体发生倒位

[单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A . D/G易位型21-三体B . 嵌合型21-三体C . G／G易位型21-三体D . 标准型21-三体E . 21/22易位型21-三体

[单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）A . D/G易位型21-三体B . 嵌合型21-三体C . G/G易位型21-三体D . 标准型21-三体E . 21/22易位型21-三体

[单选题]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A.D/G易位型21-三体B.嵌合型21-三体C.G／G易位型21-三体D.标准型21-三体E.21/22易位型2