根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

A．1年

B．2年

C．3年

C．4年

D．5年

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A．向药品监督管理局报告B．立即销毁C．记录新的不良反应D．保留相关病历E．保留相关检查、检验报告

[单选题,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）A . 向药品监督管理局报告B . 立即销毁C . 记录新的不良反应D . 保留相关病历E . 保留相关检查、检验报告

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A.向药品监督管理局报告B.立即销毁C.记录新的不良

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（ ）。A．至少4年B．至少2年C．至少3年D．至少1年E．至少5年

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。A . 质量监督B . 基本准则C . 全过程D . 《医疗机构制剂许可证》

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于（ ）。

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A．B．C．D．E．