医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（ ）。

A．至少4年

B．至少2年

C．至少3年

D．至少1年

E．至少5年

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少( )。A．1年备查B．2年备查C．3年备查D．4年备查E．5年备查

[单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少A.1年备

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．1年B．2年C．3年C．4年D．5年

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A．5年B．4年C．3年D．2年E．1年

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A．向药品监督管理局报告B．立即销毁C．记录新的不良反应D．保留相关病历E．保留相关检查、检验报告

[单选题,A型题] 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）A . 向药品监督管理局报告B . 立即销毁C . 记录新的不良反应D . 保留相关病历E . 保留相关检查、检验报告

[多选题]制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.保留病历至少1年备查D.保留有关检验、检查报告单等原

[多选题]制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理A.按有关办法的规定予以记录B.按有关办法的规定填表上报C.保留病历至少1年备查D.保留有关检验、检查报告单等原