患儿男，8岁。因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为

A．高幅失律

B．中央区、颞中区棘波或棘-慢复合波发放

C．全脑3Hz棘-慢复合波

D．全脑1.5～3.5Hz棘-慢复合波

E．慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题,A2型题] 患儿男，8岁。因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为()A .高幅失律B .中央区、颞中区棘波或棘-慢复合波发放C .全脑3Hz棘-慢复合波D . D.全脑1.5～3.5Hz棘-慢复合波E .慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题,A2型题] 8岁男孩，因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为（）A . 高峰失律B . 中央区、颞中区棘波或棘一慢复合波发放C . 全脑3Hz棘-慢复合波D . 全脑1.5～3.5Hz棘-慢复合波E . 慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题]8岁男孩，因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为（）A

[单选题]患儿女，4岁。因反复惊厥半年入院。患儿惊厥表现呈全身性发作，无智力障碍，视力正常。查体见右侧面部眼角下区有一约3cm×2cm大小血管痣，脑电图示左侧枕叶见棘慢综合波。cT示左侧顶枕部脑回表面密度不均匀之多条弧线样钙化。最可能的诊断为A．肾上腺脑白质营养不良B．结节性硬化症C．苯丙酮尿症D．Sturge-Weber综合征E．神经纤维瘤病

[单选题,A2型题] 患儿女，4岁。因"反复惊厥半年"入院。患儿惊厥表现呈全身性发作，无智力障碍，视力正常。查体见右侧面部眼角下区有一约3cm×2cm大小血管痣，脑电图示左侧枕叶见棘慢综合波。CT示左侧顶枕部脑回表面密度不均匀之多条弧线样钙化。最可能的诊断为（）A . 肾上腺脑白质营养不良B . 结节性硬化症C . 苯丙酮尿症D . Sturge-Weber综合征E . 神经纤维瘤病

[单选题]患儿，女，1岁。高热3小时，体温39℃，惊厥1次，为全身性发作。为控制惊厥首选的药物及用药方法是A．肌内注射苯巴比妥B．肌内注射地西泮C．静脉注射苯妥英钠D．静脉注射副醛E．静脉注射地西泮

[单选题]患儿，女，1岁。高热3小时，体温39℃，惊厥1次，为全身性发作。为控制惊厥首选的药物及用药方法是（）A . 肌肉注射苯巴比妥B . 肌肉注射地西泮C . 静脉注射苯妥英钠D . 静脉注射副醛E . 静脉注射地西泮

[单选题,共用题干题] 患儿男，1岁，因“发热半天，抽搐1次”来诊。呈全身性抽搐，到院时抽搐已止。既往有惊厥病史。查体：T39.5℃；体重9kg；意识清楚，精神差，无皮疹；呼吸规则，HR150次/min；骨骼未见畸形；双侧巴宾斯基征（＋）。急测血WBC10×109/L，N0.40。以下病史中对该疾病最有诊断意义的是（）A .喂养史B . 高热惊厥家族史C . 发热后突发惊厥D . 围生期缺氧史E . 癫痫家族史

[单选题,A2型题] 8岁女孩，因频繁发作性发呆凝视2个月就诊，每次发作仅3～5秒，发作时从无摔倒，发作后不能回忆，脑电图示全脑同步3Hz棘一慢复合波爆发，其癫痫发作类型是（）A . 精神症状性发作B . 精神运动性发作C . 不典型失神发作D . 典型失神发作E . 部分继发全身性发作

[单选题]患儿女，8岁，因频繁发作性发呆凝视2个月就诊，每次发作仅3～5秒，发作时从无摔倒，发作后不能回忆，脑电图示全脑同步3Hz棘-慢复合波爆发，其癫痫发作类型是A．精神症状性发作B．精神运动性发作C．不典型失神发作D．典型失神发作E．部分继发全身性发作