8岁男孩，因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为（）

[单选题,A2型题] 8岁男孩，因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为（）A . 高峰失律B . 中央区、颞中区棘波或棘一慢复合波发放C . 全脑3Hz棘-慢复合波D . 全脑1.5～3.5Hz棘-慢复合波E . 慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题]患儿男，8岁。因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为A．高幅失律B．中央区、颞中区棘波或棘-慢复合波发放C．全脑3Hz棘-慢复合波D．全脑1.5～3.5Hz棘-慢复合波E．慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题,A2型题] 患儿男，8岁。因1个月内睡眠中惊厥发作2次就诊，呈部分性继发全身性发作，体检无异常，无智力运动发育迟滞及倒退，无语言障碍，其脑电图检查最可能的改变为()A .高幅失律B .中央区、颞中区棘波或棘-慢复合波发放C .全脑3Hz棘-慢复合波D . D.全脑1.5～3.5Hz棘-慢复合波E .慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题]患儿女，4岁。因反复惊厥半年入院。患儿惊厥表现呈全身性发作，无智力障碍，视力正常。查体见右侧面部眼角下区有一约3cm×2cm大小血管痣，脑电图示左侧枕叶见棘慢综合波。cT示左侧顶枕部脑回表面密度不均匀之多条弧线样钙化。最可能的诊断为A．肾上腺脑白质营养不良B．结节性硬化症C．苯丙酮尿症D．Sturge-Weber综合征E．神经纤维瘤病

[单选题,A2型题] 患儿女，4岁。因"反复惊厥半年"入院。患儿惊厥表现呈全身性发作，无智力障碍，视力正常。查体见右侧面部眼角下区有一约3cm×2cm大小血管痣，脑电图示左侧枕叶见棘慢综合波。CT示左侧顶枕部脑回表面密度不均匀之多条弧线样钙化。最可能的诊断为（）A . 肾上腺脑白质营养不良B . 结节性硬化症C . 苯丙酮尿症D . Sturge-Weber综合征E . 神经纤维瘤病

[单选题,B1型题] 3岁女孩，近半年出现点头、跌倒及强直性发作，伴智力运动发育倒退，其脑电图改变可能为（）A . 爆发-抑制脑电图B . 全脑3Hz棘慢复合波C . 高峰失律D . 全脑慢波背景上重叠1.5～2.5Hz棘-慢复合波E . 慢波睡眠期棘慢波持续发放

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 男孩，2岁。因间断性四肢抽搐1周就医。1日内无热惊厥发作十数次，脑电图无异常。发作后神志清醒，无神经系统症状。查体可见"鸡胸样"畸形和O形腿。实验室检查示血钙1.45mmol／L。血镁、尿镁正常。最有可能的诊断是（）A . 维生素D缺乏性手足抽搐症B . 原发性甲状旁腺功能减退C . 婴儿痉挛症D . 低血糖症E . 低镁血症

[单选题]男孩，1岁。智力发育落后，半年来反复惊厥发作。体检：表情呆滞，毛发色浅，脑电图呈高峰节律紊乱，血浆苯丙氨酸1.22mmol/L（正常值0.061~0.18mmol/L）。静脉注射四氢生物蝶呤后5小时复查血浆苯丙酮酸浓度为0.18mmol/L，此患儿诊断为：（）A . 苯丙酮尿症B . 半乳糖血症C . 21-三体综合征D . 肝豆状核变性E . 粘多糖病

[单选题]3岁女孩，近半年出现点头、跌倒及强直性发作，伴智力运动发育倒退，其脑电图改变可能为（）A.爆发-抑制脑电图B.全脑3Hz棘慢复合波C.高峰失律D.全脑

[单选题]男孩，10岁。近2个月来入睡后不久即有面部及肢体抽动，每天1～2次。近1d出现全身性抽动1次，智力发育正常，神经系统检查阴性，CT检查无异常。临床诊断