新生儿期用药药动学特点
A.药物排泄
B.药物代谢
C.药物分布
D.药物吸收
E.药物中毒
[单选题]新生儿体液总量占体重80%,水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢
[单选题][37~38](新生儿期用药药动学特点)A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%
[单选题]新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的()A . 80%~85%B . 75%~80%C . 70%~75%D . 65%~70%E . 60%~65%
[单选题]水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
[单选题]肾小球的滤过率只有成人的30%~40%,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
[单选题]口服氨苄西林吸收率比成人高1倍,即新生儿期用药药动学特点A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄
[单选题]新生儿期用药的吸收特点( )。A.口服氨苄西林吸收率比成人高l倍B.水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C.自身液体容量小,静脉输液量不能大,速度不能过快D.胃黏膜尚未发育完全,胃排空慢,以致胃内的药物吸收不完全E.皮下脂肪薄,局部循环差,使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
[多选题] 新生儿期用药的吸收特点()A . 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B . 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C . 自身液体容量小,静脉输液量不能大,速度不能过快D . 胃黏膜尚未发育完全,胃排空慢,以致胃内的药物吸收不完全E . 皮下脂肪薄,局部循环差,使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则
[单选题]新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()A .由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B .脂溶性药物解离度高,血药浓度高C .新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D .由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E .由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
[单选题]新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是A.由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B.脂溶性药物解离度高,血药浓度高C.新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成