口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即

新生儿期用药药动学特点

A．药物吸收

B．药物分布

C．药物代谢

D．药物中毒

E．药物排泄

[单选题]新生儿期用药的吸收特点A．口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B．水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C．自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D．胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E．皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

[单选题]肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

[单选题]水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄

[单选题][37~38](新生儿期用药药动学特点)A．药物吸收B．药物分布C．药物代谢D．药物中毒E．药物排泄新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%

[配伍题] 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）A . 药物吸收B . 药物分布C . 药物代谢D . 药物中毒E . 药物排泄

[单选题]新生儿期用药的吸收特点（ ）。A．口服氨苄西林吸收率比成人高l倍B．水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C．自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D．胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E．皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

[多选题] 新生儿期用药的吸收特点（）A . 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍B . 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒C . 自身液体容量小，静脉输液量不能大，速度不能过快D . 胃黏膜尚未发育完全，胃排空慢，以致胃内的药物吸收不完全E . 皮下脂肪薄，局部循环差，使皮下和肌内注射给药的吸收变得不规则

[单选题]新生儿口服氨苄西林后血药浓度比成人高。是因为A.新生儿的胃肠蠕动快，导致氨苄西林的吸收加快B.新生儿的胃肠血流丰富，导致氨苄西林的吸收加快C.新生儿的

[单选题]体液占体重75%~80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒

[单选题]皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点A．药物排泄B．药物代谢C．药物分布D．药物吸收E．药物中毒