A.与当事人共同对可疑药品进行封存
B.向供货厂家通报出现的质量问题
C.通知相关部门或服务对象,将药品召回
D.对疑似质量问题的同批同种药品就地封存
E.处理后填写药品质量问题评估报告
[多选题] 对有质量缺陷问题的药品的处理方式有()A . 反向追踪B . 药品召回C . 申请撤市D . 对可疑药品进行封存E . 对同批同种药品就地封存
[单选题]药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中,发现假劣药品或质量可疑的药品( )。A.可以自行处理B.可以退换货C.可以自行作销售或退换货处理D.不得自行销售,只可退货E.不得自行作销售或退、换货处理
[单选题]医疗机构对在库药品养护时,发现药品质量有问题应暂停发货,并挂上:( )A.蓝色标志B.红色标志C.绿色标志D.黄色标志
[多选题] 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当()A . 详细记录B . 分析和处理C . 回收销毁药品D . 按规定报告
[单选题]医疗机构对购进药品的质量验收,说法不正确的是A.对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品,要求必须两人以上,逐箱检验E.是保证药品质量,防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A.就地销毁B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构C.不得自行销售,但可以退、换货D.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决