医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的药品不良反应，应当（　　）。A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告E.

[单选题]医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A.在7日内报告B.在10日内报告C.在15日内报告D.在20日内报告E.在30日内报告

[单选题,A1型题] 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）A . 在7日内报告B . 在10日内报告C . 在15日内报告D . 在20日内报告E . 在30日内报告

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A．个例药品不良反应B．药品群体不良事件C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A．个例不良反应B．群体不良反应C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当A．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B．15日内报告C．1个月内报告D．须及时报告E．立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题]药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）A .每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告B .15日内报告C .1个月内报告D . D.须及时报告E .立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生与计划生育委员会以及药品不良反应监测中心报告

[单选题,A1型题] 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）A .10日之内B .15日之内C .20日之内D . D.25日之内E .30日之内