A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响
B . 减少靶器官血流,可进一步提高局部药物接受量
C . Cmax值变小
D . AUC值变小
E . 血药浓度曲线呈速升速降
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯妥英钠的药动学的特点:()A . 药物浓度个体差异小B . 药物浓度个体差异不存在C . 药物浓度不受任何因素影响D . 药物浓度受各种因素影响E . 药物浓度个体差异大
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 阿司匹林药动学特点不包括()A . 易从胃和小肠上部吸收B . 可被多种组织的酯酶水解C . 代谢物水杨酸有药理活性D . 水杨酸与血浆蛋白结合率低E . 阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救
[单选题]苯妥英钠的药动学特点是( )。A.药物浓度个体差异小B.药物浓度受各种因素影响C.药物浓度个体差异不存在D.药物浓度不受任何因素影响E.药物浓度个体差异大,应注意剂量个体化
[多选题] 非线性药动学的特点包括()A . 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B . 当剂量增加时,消除半衰期延长C . AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D . 其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E . 以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
[多选题,X型题] 甲状腺激素的药动学特点有()A . 口服易吸收B . 生物利用度为50%~75%C . 与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍D . 作用快而强,维持时间短E . t1/2为2天
[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为
[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为
[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为
[多选题,X型题] 甲状腺素的药动学特点有()A .口服易吸收B .生物利用度为90%~95%C .与血浆蛋白结合率高达99%以上D . D.作用快而强,维持时间短E .t1/2为5天
[多选题]老年人的药动学的特点包括A.药物肾脏排泄增加B.血浆白蛋白含量降低,使游离药物浓度增加C.非脂肪组织量下降而脂肪组织量上升,使药物分布容积减小D.肝药