A . 口服易吸收
B . 生物利用度为50%~75%
C . 与蛋白质的亲和力低于T4,游离量为T4的10倍
D . 作用快而强,维持时间短
E . t1/2为2天
[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为
[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为
[多选题]甲状腺素的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为50%~75%C.血浆蛋白结合率高达99%以上D.作用快而强,维持时间短E.药物消除半衰期(t)为
[多选题,X型题] 甲状腺素的药动学特点有()A .口服易吸收B .生物利用度为90%~95%C .与血浆蛋白结合率高达99%以上D . D.作用快而强,维持时间短E .t1/2为5天
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[多选题]三碘甲状腺原氨酸的药动学特点有A.口服易吸收B.生物利用度为90%~95%C.与蛋白质的亲和力低于甲状腺素,游离量为甲状腺素的10倍D.作用快而强,维
[多选题] IAI的药动学特点?()A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响B . 减少靶器官血流,可进一步提高局部药物接受量C . Cmax值变小D . AUC值变小E . 血药浓度曲线呈速升速降
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 苯妥英钠的药动学的特点:()A . 药物浓度个体差异小B . 药物浓度个体差异不存在C . 药物浓度不受任何因素影响D . 药物浓度受各种因素影响E . 药物浓度个体差异大
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 阿司匹林药动学特点不包括()A . 易从胃和小肠上部吸收B . 可被多种组织的酯酶水解C . 代谢物水杨酸有药理活性D . 水杨酸与血浆蛋白结合率低E . 阿司匹林中毒时,可用碳酸氢钠解救