A.凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查
B.药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定
C.药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定
D.药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%
E.药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定
[判断题] 凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()A . 正确B . 错误
[填空题] 凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。
[填空题] 凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。
[单选题]凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限
[单选题]《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查
[单选题]中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.无菌检查C.重(装)量差异检查D.纯度检查E.溶出度检查
[单选题]凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是( )。A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量测定
[单选题]凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量测定
[单选题]药典规定,凡检查()的片剂,不再进行崩解时限的检查。A . 含量均匀度B . 溶出度C . 片重差异D . 硬度
[多选题,X型题] 下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A . 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B . 药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C . 药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D . 药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E . 药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定