凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。（）

[单选题]《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重（装）量差异检查

[填空题] 凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。

[单选题,A型题] 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A . 重量差异检查B . 含量均匀度检查C . 一般杂质检查D . 崩解时限检查E . 特殊杂质检查

[单选题]《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

[单选题]《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查E.重(装)量差异检查

[单选题]《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行()。A.崩解时限检查B.杂质检查C.晶型检查D.含量均匀度检查E.粒度检查

[单选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是A．凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查B．药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C．药典提供的第二法要在两种情况下进行，即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D．药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%，缓冲液中释放量应小于70%E．药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

[单选题]凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（　　）。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限

[单选题]药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A . 含量均匀度B . 溶出度C . 片重差异D . 硬度

[单选题]凡检查溶出度的制剂不再检查（　　）。A.重量差异B.外观C.含量测定D.崩解时限E.硬度