药品广告的监督管理机关是()。

A．国家食品药品监督管理总局

B．省级药品监督管理部门

C．县级以上药品监督管理部门

D．县级以上工商行政管理部门

E．省级工商行政管理部门

[试题]药品广告审查机关是()。A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．县级以上工商行政管理部门E．省级工商行政管理部门

[单选题]负责药品说明书修订的机构是A．省级食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理总局C．药品生产企业D．药品经营企业E．医疗机构

[单选题]开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A．国家食品药品监督管理总局B．省级药品监督管理局C．县级药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．地区药品监督管理局

[单选题]执业药师的注册机构是A．国家食品药品监督管理总局B．省级食品药品监督管理局C．卫生和计划生育委员会D．国家工商行政管理总局E．中国食品药品检定研究院

[单选题]负责调整国家基本药物价格A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．国家发展改革委D．省、自治区、直辖市价格主管部门

[单选题]C．FDA是指A．省级药品监督管理部门B．国家食品药品监督管理总局C．国家工商行政管理总局D．中国食品药品检定研究院E．总局药品审评中心

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家食品药品监督管理总局的英文缩写是A.FDAB.SDAC.SFDAD.CFDAE.CDA

[单选题,A1型题] 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）A .FDAB .SDAC .SFDAD . D.CFDAE .CDA

[单选题]选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是