A . 正确
B . 错误
[单选题](食品)药品监督管理部门对药品经营企业监督检查可以采取的方式包括( )。A.持证企业的自查、自醒、自改B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查C.发证机关对持证企业进行的现场检查D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
[单选题](食品)药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取()方式进行?A . 书面检查B . 现场检查C . 书面与现场检查相结合D . 三者均可
[单选题]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政处罚
[单选题]药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药,吊销《药品经营许可证》,属于A.行政处分B.刑事责任C.民事责任D.行政处罚
[单选题]药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《药品生产经营许可证》
[单选题,B1型题] 药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()A . 《药品销售许可证》B . 《药品生产许可证》C . 《药品经营许可证》D . 《药品制造许可证》E . 《药品生产经营许可证》
[多选题] 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括()A . 上一年度新开办的B . 上一年度检查中存在问题的C . 发证机关认为需要进行现场检查的D . 破产重组的
[单选题]药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的( )。A.《药品销售许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品制造许可证》E.《
[多选题] 药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()A . 进行监督检查B . 对药品质量抽查检验C . 采取查封、扣押的行政强制措施D . 采取限制人身自由的行政拘留E . 作出行政处罚决定
[多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况