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药品经营企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有

[单选题]药品经营企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有()。A . 裁决权B . 评审权C . 否决权D . 检验权

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  • GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。

    [单选题]GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行()。A . 监测性管理B . 严格管理C . 预防性管理D . 控制性管理

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  • 被评定为警示级别的药师,其考核期间为()。

    [单选题]被评定为警示级别的药师,其考核期间为()。A . 1个月B . 3个月C . 6个月D . 12个月

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  • 被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为()。

    [单选题]被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为()。A . 1个月B . 3个月C . 6个月D . 12个月

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  • 药品经营企业仓库的各库(区)均应设有()。

    [单选题]药品经营企业仓库的各库(区)均应设有()。A . 药品类别标志B . 明显标志C . 库存类别标志D . 出入库路线标志

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  • GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。

    [单选题]GSP规定,在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。A . 符合规定B . 符合GSP要求C . 符合药典标准D . 符合规范

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  • 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处()

    [单选题]伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处()。A . 违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的,处一万元以上五万元以下的罚款B . 违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的,处二万元以上十万元以下的罚款C . 违法所得一倍以上三倍以下的罚款;没有违法所得的,处二万元以上十万元以下的罚款D . 违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得的,处五万元以上十万元以下的罚款

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  • 药品经营企业签订进货合同应明确()。

    [单选题]药品经营企业签订进货合同应明确()。A . 质量验收条款B . 质量要求C . 质量条款D . 质量标准

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  • 药师在执业活动中不得有()。

    [单选题]药师在执业活动中不得有()。A . 为消费者提供用药咨询,指导合理用药的行为B . 鼓励消费者购买超过所需用的药品的行为C . 向市药品监督部门上报药品质量和不良反应信息的行为D . 指导其他药学技术人员进行处方调配的行为

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  • 非处方药的标签和说明书除符合规定外,用语应当()。

    [单选题]非处方药的标签和说明书除符合规定外,用语应当()。A . 科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用B . 科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用C . 科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用D . 科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用

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  • 药品的首要特殊性是()

    [单选题]药品的首要特殊性是() A . 竞争性B . 质量标准严格C . 专业技术性强D . 与人的生命健康相关

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  • 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。

    [单选题]药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。A . 质量保证能力的审查B . 质量保证能力的考核C . 质量保证能力的考察D . 质量保证能力的审核

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  • GSP要求,在库药品均应实行()。

    [单选题]GSP要求,在库药品均应实行()。A . 分类管理B . 色标管理C . 标准管理D . 规范管理

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  • 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写()

    [单选题]中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗,防止混药。饮片斗前应写()A . 规范名称B . 正确名称C . 正名正字D . 通用名称

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  • 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,情节严重的,由()。

    [单选题]药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益,情节严重的,由()。A . 吊销药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。B . 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。C . 由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照,并通知药品监督管理部门,由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。D . 由工商行政管理部门吊销药

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  • 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。

    [单选题]生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。A . 违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款B . 违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C . 违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款D . 违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

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  • 药师《上岗证》仅限在()。

    [单选题]药师《上岗证》仅限在()。A . 同类岗上岗,上岗期间不得违法兼职B . 本岗上岗,上岗期间可兼职C . 本岗上岗,上岗期间不得违法兼职D . 相近岗上岗

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  • 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由工商行政管理部门处

    [单选题]药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由工商行政管理部门处()。A . 一万元以上十万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收B . 一万元以上十五万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收C . 一万元以上二十万元以下的罚款D . 一万元以上二十万元以下的罚款,有违法所得的,予以没收

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  • GSP要求进货验收抽取的样品应具有()。

    [单选题]GSP要求进货验收抽取的样品应具有()。A . 合法性B . 代表性C . 可靠性D . 广泛性

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  • 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。

    [单选题]《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。A . 基本原则B . 基本规范C . 基本准则D . 基本要求

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  • 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。

    [单选题]生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。A . 违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款B . 违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款C . 违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款D . 违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

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  • GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()

    [单选题]GSP要求,药品检验部门抽样检验批数应达到()A . 总进货批数的规定比例B . 能确定药品质量的比例C . 规定要求D . 相对比例要求

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  • 被评定为失信级别的药师,其考核期间为()。

    [单选题]被评定为失信级别的药师,其考核期间为()。A . 1个月B . 3个月C . 6个月D . 12个月

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  • 执业药师注册有效期为()。

    [单选题]执业药师注册有效期为()。A . 一年B . 二年C . 三年D . 五年

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  • 《药品管理法》规定:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非

    [单选题]《药品管理法》规定:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有()。A . 特殊标志B . 明显的标志C . 质量合格的标志D . 规定的标志

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  • 药事是指()

    [单选题]药事是指()A . 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动B . 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C . 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D . 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理

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  • 药品的经营企业,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令

    [单选题]药品的经营企业,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处()。A . 违法购进药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》B . 违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》C . 违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证》D . 违法购进药品货值金额二倍以上五倍以

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  • 不属于药师主要职责的是()。

    [单选题]不属于药师主要职责的是()。A . 负责药品零售企业药品质量管理B . 核准医师处方C . 培训其他从业人员,并指导其他药学技术人员进行处方调配D . 参加继续教育,且继续教育学时计入其劳动时间

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  • GSP规定,药品零售中处方审核人员应是()。

    [单选题]GSP规定,药品零售中处方审核人员应是()。A . 执业药师B . 主管药师C . 副主任药师D . 执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员

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  • 不符合药师基本要求的是()。

    [单选题]不符合药师基本要求的是()。A . 取得药师资格B . 身体健康C . 熟悉与本专业有关的法律、法规、标准及技术规范D . 遵纪守法,品行良好

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