(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（）
(2).卫生部批准的新药收载于（）
(3).临床必需的验方、制剂收载于（）
(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

[单选题]卫生部批准的新药收载于（ ）

[单选题]国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种

[单选题]仿制国家以批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（ ）

[单选题]仿制国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）。A . 药品标准B . 国家基本药物C . 处方药D . 仿制药品E . 上市药品

[名词解释] 成批生产

[单选题]卫生部新药转正标准为（ ）

[单选题]卫生部新药转正标准为（ ）。

[单选题]卫生部新药转正标准有（）A . 1～6册B . 1～15册C . 1～16册D . 1～20册E . 1～48册

[单选题]根据《仿制药品审批办法》规定，仿制药品系指国家已批准正式生产，并收载于（ ）。A．《中华人民共和国药典》的品种B．《卫生部药品标准》的品种C．《中国生物制品规程》的品种D．国家保护的中药品种E．省、自治区、直辖市药品标准的品种

[单选题]卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范（2010年修订）》（卫生部令 第79号）是A．行政法规B．部门规章C．地方性法规D．地方政府规章