深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括（）?

[单选题]深圳市食品药品监督管理部门负责（）。A . 本市药品批发企业药师的监督管理B . 本市药品零售企业执业药师的监督管理C . 本市药品零售企业药师的监督管理D . 本市药品零售连锁企业药师的监督管理

[单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括（）A . 核发许可证、审查批准药品广告B . 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作C . 药品注册审批D . 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

[单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )。A．核发许可证、审查批准药品广告B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录C．药品注册审批D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策

[单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括A.制定药事法律法规B.负责上市后再评价.不良反应监测.药品淘汰等C.对药品质量进行全国性监督D.制定国家医药产业政

[比较题] (1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题]选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

[单选题]国家食品药品监督管理局负责A.全国医疗机构制剂认证工作B.全国医疗机构制剂的审批C.全国医疗机构制剂的复核D.全国医疗机构制剂的监督管理工作E.全国医

[单选题]国家食品药品监督管理局负责（）A . 全国医疗机构制剂认证工作B . 全国医疗机构制剂的审批C . 全国医疗机构制剂的复核D . 全国医疗机构制剂的监督管理工作E . 全国医疗机构制剂的检验

[单选题]食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.医疗机构执业许可证核发D.药品生产许可