新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

[单选题]新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A . 药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B . 药品成分的含量不符合国家药品标准的C . 未取得批准文号生产的D . 被污染不能药用的

[单选题]《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为（）A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号

[单选题]《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是A．麻醉药品B．处方药C．注射药D．国家基本药物E．基本医疗保险用药

[单选题,B型题] 《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是（）A . 麻醉药品B . 戒毒药品C . 对国内供应不足的药品D . 生化药品E . 用于血源筛查的体外诊断试剂

[单选题]第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　）A．监测制度B．报告制度C．审查制度D．登记制度E．备案制度

[单选题]根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（）A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对（）A . 麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理B . 贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理C . 麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理D . 贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理E . 麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理

[单选题]新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?A . 撤销其批准文号或者进口药品注册证书B . 按劣药处理C . 立即停止生产、经营、使用D . 进行再评价

[填空题] 我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

[单选题]《药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是A．野生药材B．中药C．中药材D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和国外引种的药材