药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。

[单选题]需在药品说明书中醒目标示的内容有A．药品说明书的起草日期和修改日期B．药品说明书的起草日期和核准日期C．药品说明书的核准习期和修改日期D．药品说明书的修改日期和废止日期E．药品说明书的核准日期和废止日期

[填空题] 说明书核准日期和（）应当在说明书中醒目标示。

[单选题]需要在药品说明书中醒目标示的内容是A．药品说明书的核准日期和废止日期B．药品说明书的起草日期和核准日期C．药品说明书的核准日期和修改日期D．药品说明书的废止日期和修改日期E．药品说明书的起草日期和修改日期

[单选题]产品说明书中的“厂址”通常放在说明书的（）。A . 开头部分B . 中间部分C . 末尾部分D . 以上都可以

[单选题]《药品说明书和标签管理规定》正式实行日期为A.2006年3月10日B.2006年10月31日C.2006年6月1日D.2006年10月1日E.2006

[单选题]药品说明书中标明的有效成分的名称是（）A . 药物通用名B . 药品名C . 化学名D . 俗名E . 商品名

[单选题]下列药品不必在说明书和标签印有特殊标识的是（）A . 外用药品B . 乙类非处方药C . 处方药D . 甲类非处方药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部