需要在药品说明书中醒目标示的内容是

A．药品说明书的核准日期和废止日期

B．药品说明书的起草日期和核准日期

C．药品说明书的核准日期和修改日期

D．药品说明书的废止日期和修改日期

E．药品说明书的起草日期和修改日期

[单选题]需在药品说明书中醒目标示的内容有A．药品说明书的起草日期和修改日期B．药品说明书的起草日期和核准日期C．药品说明书的核准习期和修改日期D．药品说明书的修改日期和废止日期E．药品说明书的核准日期和废止日期

[填空题] 说明书核准日期和（）应当在说明书中醒目标示。

[判断题] 药品说明书核准日期和修改日期不必在说明书中标明。A . 正确B . 错误

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]第 22 题 《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括（　　）A．通用名B．商品名C．英文名D．拉丁名E．汉语拼音

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .卫生部D . D.国家中医药管理局E .国家商务部

[单选题]核准药品说明书和标签的是A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．国家工商行政管理总局D．省级食品药品监督管理局E．省级卫生行政部门