A . 3批检验
B . 2批检验
C . 4批检验
D . 批批检验
[单选题]我国对药品价格实行的是( )。A.药品价格监测报告制度B.药品价格报告制度C.药品价格定期报告制度D.药品价格逐级报告制度E.药品价格定期检查制度
[单选题]目前我国对药品价格实行()A .政府定价B .政府指导价C .市场调节价D .政府定价和市场调节价
[单选题]我国对药品不良反应实行A.随时报告制度B.越级报告制度C.每月报告制度D.逐级、定期报告制度E.每季报告制度
[单选题]我国对进口药品检验的单位是()A . 省药检所B . 直辖市药检所C . 市药检所D . 口岸药检所
[单选题]《进口药品注册证》允许进口药品在我国( )。A.进口、销售使用B.生产C.研究D.开发E.出口
[填空题] 我国《药品管理法》规定,对()药品、()药品、()药品、()药品实行特殊管理。
[单选题]某进口药品不良反应大,对该进口药品应当()A . 按假药处理B . 按劣药处理C . 撤销进口药品注册证D . 进行临床药学监测
[单选题]我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()A .1995年10月1日B .1990年7月1日C .1985年10月1日D .1980年7月1日
[单选题]我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()A.1995年10月1日B.1990年7月1日C.1985年10月1日D.1980年7月1日
[判断题] 我国对进出口药品实行分类和目录管理。A . 正确B . 错误