我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()

A．1995年10月1日

B．1990年7月1日

C．1985年10月1日

D．1980年7月1日

[单选题]我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）A .1995年10月1日B .1990年7月1日C .1985年10月1日D .1980年7月1日

[问答题] 我国GMP申请认证的开始时间是？

[单选题]药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（ ）。A．药品品种GMP认证合格B．药品生产企业GMP认证合格C．新开办的药品生产企业GMP认证合格D．进口药品GMP认证合格E．药品生产企业的车间GMP认证合格

[单选题]药品GMP认证是()A．国家对药品加强法制管理的一种办法B．国家对医药行业监管的一种办法C．国家对药品生产企业监督检查的一种办法D．国家在医药行业与国际接轨的一种办法E．国家对药品监管力度的一种体现

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查

[单选题]《药品生产质量管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（　　）。A.申请、受理B.现场检查

[单选题]药品gmp认证足（ ）A．国家对药品监管力度的一种体现B．国家对药品加强法制管理的一种办法C．国家对医药行业监管的一种办法D．国家对药品生产企业监督检查的一种手段E．国家在医药行业与国际接轨的一种手段

[单选题]药品GMP认证分为（ ）。A．安全认证和计量认证B．计量认证和产品认证C．企业认证和标准认证D．企业认证和品种认证E．安全认证和标准认证

[单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A．形式审查与受理B．现场检查C．审批与发证D．飞行检查

[单选题]药品GMP认证的主要程序（ ）。A．认证申请和资料审查B．制定现场检查方案C．现场检查D．检查报告的审核E．认证批准