A . 监测性管理
B . 严格管理
C . 预防性管理
D . 控制性管理
[单选题]GSP要求,企业应对质量不合格药品进行()?A . 处罚B . 检验C . 返工处理D . 控制性管理
[单选题]GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?A . 预防性管理B . 监测性管理C . 严格管理D . 控制性管理
[单选题]企业应对质量不合格药品进行控制性管理的重点为A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B.不合格药品的标识、存放C.查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施D.不合格药品报废、销毁的记录
[单选题]关于药品出入库管理,说法错误的是A.对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B.出库遵循先产先出、近期先出C.出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D.出库时凭出库凭证出库E.出库遵循先进先出、易变先出
[主观题]G.SP中要求储存药品采用色标管理,待验药品挂黄色标志,合格药品挂绿色标志,不合格药品挂黑色标志。()
[单选题]根据GSP的规定,对在库药品实行色标管理,不合格药品,应挂()A . 黄色色标B . 红色色标C . 绿色色标D . 蓝色色标
[单选题]质量不合格的药品报损()A.随地处理B.随便处理C.与有关部门组织销毁,并做好销毁记录D.药品经营企业自行处理,并做好记录
[单选题]某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待发药品库、不合格药品库、退货药品库分别为A.绿色、
[单选题]某药品批发企业应当根据GSP对药品进行合理储存。在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,待发药品库、不合格药品库、退货药品库分别为A.绿色、
[多选题]为防止不合格药品入库,应对到货药品逐批进行收货.验收,验收的内容包括A.药品名称.剂型.规格B.批准文号.批号.生产日期.有效期C.药品数量.价格D.