(1).《药品出库复核记录》的填写部门
(2).《药品质量验收记录》的填写部门
(3).拥有质量否决权的部门
(4).《首营品种审批表》的填写部门

[填空题] 由（）填写的采购记录、由（）填写的验收记录、由（）填写的出库复核记录，均应保存至超过医疗器械有效期（）年，但不得少于（）年。

[单选题]药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（　　）

[单选题]药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存A．1年B．2年C．3年D．5年

[判断题] 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）A . 正确B . 错误

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至A.有效期后二年，不少于三年B.有效期后一年，不少于三年C.有效期后一

[单选题]《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）A . 有效期后2年，不少于3年B . 有效期后1年，不少于3年C . 有效期后1年，不少于2年D . 有效期后2年，不少于2年E . 有效期后3年，不少于3年

[单选题]关于药品验收记录书写描述错误的是A．药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B．不得用铅笔填写C．不得撕毁或任意涂改记录D．确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E．验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

[单选题]药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定

[多选题] 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）A . 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B . 标识内容与实物不符C . 标签脱落、字迹模糊不清D . 药品已超过有效期