A . 100级
B . 1000级
C . 100000级
D . 300000级
[单选题]洁净室以()来确定洁净度登记。A . 每立方米体积中允许的最大粒子数B . 每平方米面积中允许的最大粒子数C . 每立方米体积中允许的最小粒子数D . 每平方米面积中允许的最小粒子数
[单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区
[单选题]确定洁净室的洁净度级别不应考虑()A . 控制粒径B . 挥发处的状态C . 室外大气尘浓度D . 控制的最大浓度限值
[单选题]我国GMP关于洁净室的洁净度规定分:A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
[单选题]当洁净室采用非单向流时,其空气洁净度最高只能达到()。A .6级B .5级C .4级D .7级
[单选题]工程竣工洁净室(区)洁净度的检测,应在()下进行。A.密封条件B.空态或静态C.洁净环境D.一定温湿度条件
[单选题]下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关?()A.室内发尘状态B.室外大气尘浓度C.控制粒径D.控制的最大浓度限值
[单选题]下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关?()A.室内发尘状态B.室外大气尘浓度C.控制粒径D.控制的最大浓度限值
[单选题]下列何项与确定洁净室的洁净度等级无关?()A.室内发尘状态B.室外大气尘浓度C.控制粒径D.控制的最大浓度限值
[单选题]药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分