药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

A．100级洁净区

B．1万级洁净区

C．10万级洁净区

D．30万级洁净区

[单选题]药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

[单选题]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

[单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A．一个B．二个C．三个D．四个E．五个

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

[单选题]G．MP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A．100级B．10，000级C．100，000级D．300，000级E．1，000，000级

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A.100级B.10，000级C.100，000级D.300，000级E

[单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级

[多选题]对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？（）A.等级级别B.被控制的粒径及相应浓度C.分级时占用状态D.洁净室的温度及湿度要求