《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是

A．加强上市药品的安全监管

B．规范药品不良反应报告和监测的管理

C．保障公众用药安全

D．维持药品流动的合法性

E．调查、确认、处理药品销售方式的合理性

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B．为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为保证药品质量和安全性D．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告和监测的管理C.保障公众用药安全D.维持药品流动的合法

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告和监测的管理C.保障公众用药安全D.维持药品流动的合法

[多选题] 药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。A . 加强药品的上市后监管B . 规范药品不良反应报告和监测C . 降低药品不良反应的发生率D . 及时、有效控制药品风险

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．加强药品的上市后监管B．保证药品的质量和安全性C．及时控制药品风险D．有效控制药品风险E．保障公众用药安全

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）A . 加强上市药品的安全监管B . 规范药品不良反应报告C . 保障公众用药安全D . 规范药品退市E . 规范药品不良反应监测的管理

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应A.不可越级报告B.必要时可以越级报告C.实行强制报告制度D.实行定期报告制度E.实行逐级报告制度

[多选题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）A . 不可越级报告B . 必要时可以越级报告C . 实行强制报告制度D . 实行定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告E . 实行逐级报告制度