制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．加强药品的上市后监管

B．保证药品的质量和安全性

C．及时控制药品风险

D．有效控制药品风险

E．保障公众用药安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B．为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为保证药品质量和安全性D．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的总则宗旨是A．加强上市药品的安全监管B．规范药品不良反应报告和监测的管理C．保障公众用药安全D．维持药品流动的合法性E．调查、确认、处理药品销售方式的合理性

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）A . 为保证药品质量和安全性B . 为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C . 为加强药品研究开发监督D . 为保证药品临床实验过程中的质量和安全E . 为保证药品生产过程的质量和安全

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B.为加强未上市药品的安

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B.为加强未上市药品的安

[多选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.保障公众用药安全B.为保证药品临床试验过程中的质量和安全C.规范药品不良反应报告和监测的管理D.为加