根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限

A．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名

B．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

C．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年

D．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年

E．应按批号归档，保存至药品有效期后1年

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B.记录应保持整洁，不得撕

[多选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B.记录应保持整洁，不得撕

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括A．批检验记录B．批生产记录C．产品质量稳定性考察D．药品的申请和审批文件E．物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

[单选题]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。

[单选题]《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A．1年B．2年C．3年D．5年E．7年

[判断题] 批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。A . 正确B . 错误

[单选题]药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按A.药品分等级细则归档B.生产日期归档C.药品入库日期归档D.检验报告日期顺序归档E.批号归档

[填空题] 药品批生产记录应按（）。