批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

[单选题]药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[单选题]药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

[填空题] 药品批生产记录应按（）。

[单选题]药品批生产记录应按A.药品分等级细则归档B.生产日期归档C.药品入库日期归档D.检验报告日期顺序归档E.批号归档

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限A．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D．未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E．应按批号归档，保存至药品有效期后1年

[问答题] 药品批生产记录的内容有哪些？

[名词解释] 批生产记录

[单选题]生产毒性药品应建立完整的生产记录，该记录需保存（ ）A．3年B．2年C．5年D．1年E．10年

[单选题]生产毒性药品应建立完整的生产记录该记录需保存（ ）。A．3年B．2年C．5年D．1年E．10年

[单选题]批生产记录保存至药品有效期后（ ）