药品不良反应的监测报告范围是（ ）。

A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应

B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应

C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应

D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应

E．因用中药材而引起的人体伤害

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测报告实行（）A . 集中报告制度B . 随时报告制度C . 逐级报告制度D . 逐级定期报告制度E . 越级定期报告制度

[单选题]有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题]药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（）。A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B.中药饮片不良反应监测

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C.药品群体不良事

[单选题]药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B.中药饮片不良反应监测的问题

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[多选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A.药品生产、经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业机构D.药

[单选题,A1型题] 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）A . 新药监测期内国产药品的所有不良反应B . 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C . 药品群体不良事件D . 进口药品在境外发生的严重药品不良反应E . 国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[多选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A.药品生产、经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业机构D.药

[单选题]药物不良反应监测报告系统由A．国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C．国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D．国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E．国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成