药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的

[单选题]药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（）。A.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B.中药饮片不良反应监测

[单选题]药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的（ ）。A．上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B．中药饮片不良反应监测的问题较复杂，应注意引起不良反应的药材品种、基原、产地C．中药材的药效及毒性受品种、产地、种植条件及农药残留等因素的影响较大要注意产地D．上市5年以上的药品，主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应E．中药饮片不良反应监测的问题较复杂，可不考虑引起不良反应的药材品种、基原、产地

[单选题]药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害

[单选题,A1型题] 下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是（）A . 新药监测期内国产药品的所有不良反应B . 自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C . 药品群体不良事件D . 进口药品在境外发生的严重药品不良反应E . 国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题]有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测报告实行（）A . 集中报告制度B . 随时报告制度C . 逐级报告制度D . 逐级定期报告制度E . 越级定期报告制度

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A.新药监测期内国产药品的所有不良反应B.自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C.药品群体不良事

[单选题]不属于药品不良反应监测报告范围的内容是A．新药监测期内国产药品的所有不良反应B．自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C．药品群体不良事件D．进口药品在境外发生的严重药品不良反应E．国产药品在境外发生的严重药品不良反应

[多选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A.药品生产、经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业机构D.药

[多选题]掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A.药品生产、经营企业B.医疗预防保健机构C.药品不良反应监测专业机构D.药