根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为

A．3500

B．20000

C．2000

D．35000

E．10000

[单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为A.3500B.20000C.200

[单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括（ ）。A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A．100级B．10，000级C．100，000级D．300，000级E．1，000，000级

[单选题]《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A.100级B.10，000级C.100，000级D.300，000级E

[单选题]无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?A．100级B．1万级C．10万级D．100万级

[单选题]无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级？A . 100级B . 1万级C . 10万级D . 100万级

[单选题]选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

[单选题]我国《药品生产质量管理规范》中规定，100级洁净厂房用于A．粉针剂原料药的精制、干燥、分装B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．片剂、胶囊剂的生产D．能在最后容器中灭菌的大体积注射剂的滤过、灌封E．参麦注射液( 2ml)的配液

[填空题] 洁净室级别主要以室内空气洁净度指标的高低来划分。目前我国洁净厂房设计规范对洁净度等级、温湿度、（）和新风量等参数指标都做了规定。