擅自进行新药临床试验或验证的，执法部门对其（ ）。

A．处以正品价格五倍处罚

B．从重给予行政处罚

C．处以警告，或并处五千元以下处罚

D．处以警告，或并处一万元以下处罚

E．处以警告，或并处二万元以下处罚

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（ ）。A．国家食品药品监督管理局B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 批准新药进行临床试验的部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 中国药品生物制品检定所C . 省级药品监督管理部门D . 国务院卫生行政部门E . 国家食品药品监督管理局药品审评中心

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国家食品药品监督管理

[单选题]批准新药临床试验的部门是（）A . 国家药品监督管理部门B . 国家卫生行政部门C . 国家科技管理部门D . 国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

[单选题]新药进行临床试验必须提供（）A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据

[单选题]新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料

[单选题]新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料

[单选题]新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料

[多选题] 新药进行临床试验必须提供：A .急性毒性观察结果B .药物的成本C .慢性毒性观察结果D .系统药理研究数据E .临床前研究资料