当前位置： 找题吧 >  药学职称 初级药士代码101
[单选题]

新药进行临床试验必须提供

A.系统药理研究数据

B.急慢性毒性观察结果

C.新药作用谱

D.LD50

E.临床前研究资料

参考答案与解析：

相关试题

新药进行临床试验必须提供()

[单选题]新药进行临床试验必须提供（）A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据

  • 查看答案

    • 新药进行临床试验必须提供：

    [多选题] 新药进行临床试验必须提供：A .急性毒性观察结果B .药物的成本C .慢性毒性观察结果D .系统药理研究数据E .临床前研究资料

  • 查看答案

    • 新药进行临床试验必须提供

    [单选题]新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料

  • 查看答案

    • 新药进行临床试验必须提供

    [单选题]新药进行临床试验必须提供A.系统药理研究数据B.急慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料

  • 查看答案

    • 新药应当进行的临床试验为（）

    [单选题]新药应当进行的临床试验为（）A . Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B . Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期C . Ⅱ、Ⅲ期D . Ⅰ、Ⅱ期E . Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ期

  • 查看答案

    • 批准新药进行临床试验的部门是( )。

    [单选题]批准新药进行临床试验的部门是（ ）。A．国家食品药品监督管理局B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

  • 查看答案

    • 批准新药进行临床试验的部门是（）

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 批准新药进行临床试验的部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 中国药品生物制品检定所C . 省级药品监督管理部门D . 国务院卫生行政部门E . 国家食品药品监督管理局药品审评中心

  • 查看答案

    • 批准新药进行临床试验的部门是( )。

    [单选题]批准新药进行临床试验的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品监督管理部门D．国务院卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局药品审评中心

  • 查看答案

    • 批准新药进行临床试验的部门是

    [单选题]批准新药进行临床试验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.中国药品生物制品检定所C.省级药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国家食品药品监督管理

  • 查看答案

    • 新药临床试验包括

    [多选题]新药临床试验包括A.Ⅰ期B.Ⅱ期C.Ⅲ期D.Ⅳ期E.人体生物等效性试验

  • 查看答案

    • 新药进行临床试验必须提供