《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求是

A．真实、详细、准确

B．详细、完整、准确

C．真实、完整、准确

D．真实、完整、详细

E．真实、详细、准确

[单选题]《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求 A．真实、详细、准确 B．详细、完整、准确 C．真实、完整、准确 D．真实、完整、详细 E．真实、详细、准确

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）A . 真实、详细、准确B . 详细、完整、准确C . 真实、完整、准确D . 真实、完整、详细E . 真实、详细、准确

[单选题]（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A . 《可疑医疗器械不良事件报告表》B . 《医疗器械不良事件补充报告表》C . 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

[多选题] 《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。A . 真实B . 完整C . 准确D . 符合规定时限

[单选题]药品说明书中关于不良反应的列法，应A．实事求是地详细列出B．按不良反应的严重程度列出C．按发生的频率列出D．按症状的系统性列出E．未经临床试验确认的不良反应可不列

[单选题]药物不良反应报告资料要求A．钢笔书写B．过程详细C．药品名称D．起止时间E．用药原因

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A．个例不良反应B．群体不良反应C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题]药品不良反应事件报告表书写注意事项是（ ）。A．钢笔书写B．过程详述C．用药原因D．关联评价E．反应结果

[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30

[比较题] (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品