《中华人民共和国药品管理法》适用于

A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

[单选题]第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于（　　）A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E．所有与药有廷的单位和个人

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A．所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B．药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C．药品检验、科研、信息网络的单位和个人D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E．所有与药有关的单位和个人

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A . 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B . 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C . 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D . 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E . 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A . 从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人B . 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C . 从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人D . 所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人E . 所有与药品有关的单位和个人.

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章