《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事

A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人

C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人

E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于A．在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C．在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D．在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E．在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人

[单选题,A型题] 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A . 药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B . 药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C . 药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D . 药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E . 药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人

[单选题]除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。A．GMPB．GSPC．GCPD．GLPE．CP

[单选题]《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？A . 研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。B . 研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。C . 研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。D . 研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于（）A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规E.国际条约、国际惯例

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章