A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
[单选题]在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
[单选题]在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
[单选题]在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()A . Ⅰ期临床试验B . Ⅱ期临床试验C . Ⅲ期临床试验D . Ⅳ期临床试验
[单选题,A1型题] 一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是()A .Ⅰ期临床试验B .Ⅱ期临床试验C .Ⅲ期临床试验D . D.Ⅳ期临床试验E .生物等效性试验
[单选题]一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验( )。
[配伍题,B型题] Ⅲ期临床试验()历史对照试验()双盲对照试验()Ⅱ期临床试验()A .使用过去经验为对照B .临床药理学研究C .使用安慰剂为对照D .确认药物的临床适应证E .使用他人发表论文为对照
[单选题]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B.II期临床试验C.Ⅲ斯临床试验D.Ⅳ期临床试验、E.生物等效性试验
[单选题]临床药理研究不包括A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.动物试验
[单选题]随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A .第一期B .第二期C .第三期D .第四期
[单选题]随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期